IBUPROFEN DR. MAX 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen dr. max 400mg měkká tobolka

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

IBUPROFEN STRIDES 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen strides 400mg měkká tobolka

strides pharma (cyprus) limited, nicosia array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

SOFTACORT 3,35MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

softacort 3,35mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 12089 disodnÁ sŮl hydrokortison-fosfÁtu - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 3,35mg/ml - hydrokortison

TEMELOR 4MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 4mg/ml injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - injekční roztok - 4mg/ml - lorazepam

Busilvex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Busulfan Fresenius Kabi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Procomvax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.

Polivy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom b-buněk - antineoplastická činidla - polivy v kombinaci s bendamustin a rituximab je indikován pro léčbu dospělých pacientů s relabující/refrakterní difuzní velkobuněčný b-lymfom (dlbcl), kteří nejsou kandidáty pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

BELOSALIC 0,5MG/G+20MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belosalic 0,5mg/g+20mg/g kožní roztok

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 1274 kyselina salicylovÁ - kožní roztok - 0,5mg/g+20mg/g - betamethason